Encapsulamiento in vitrio de yemas auxiliares de cordia alliodora (Ruiz & Pav.) Oken (laurel) como alternativa de manejo, Provincia de Los Ríos.
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Date
2020
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Volume Title
Publisher
Quevedo: UTEQ
Abstract
La presente investigación tuvo como objetivo desarrollar un protocolo de reproducción in
vitro y desinfección de la especie C. alliodora (Ruiz &Pav.) Oken (laurel) debido a que es
una de las especies con mayor demanda en la industria forestal, por sus características de
calidad, dureza de la madera y crecimiento rápido. El objetivo general fue desarrollar una
metodología para el encapsulamiento in vitro de yemas axilares de C. alliodora (laurel) con
fines de manejo de la especie. En este sentido, se seleccionaron plantas de laurel con
características morfológicas sobresalientes. Tras la selección de las plantas se recolectaron
yemas axilares que fueron inmediatamente trasladadas hasta el laboratorio de cultivo de
tejidos de la Universidad Técnica Estatal de Quevedo. Una vez en el laboratorio se procedió
a establecer los tratamientos de desinfección y asepsia de los explantes. Para ello, se
evaluaron 5 tratamientos de desinfección, manipulados en cámaras de flujo laminar para ser
colocados en frascos de 250 ml conteniendo medio de cultivo Murashige y Skoog (MS). En
el encapsulamiento se empleó 25 g.L
alginato de sodio disuelto en las sales MS
complementadas con y 30 g.L
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de sacarosa, el pH se ajustó a 5,6 antes de disolver el
alginato, las yemas se mezclaron con la disolución de alginato de sodio estéril en una
cristalizadora previamente esterilizada, se realizó un goteo utilizando una pipeta cortada en
la punta para el goteo de una disolución de CaCl2 (Cloruro de calcio) 2,94 g.mol.
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en 200
ml para obtener la dureza. Este procedimiento in vitro nos dio resultados satisfactorios en
tres de los cinco tratamientos de desinfección utilizados siendo asiendo así el T2 con mayor
número de explantes útiles para el establecimiento con un 58,3% , seguido de los T3 y T4
con un 33,3% y 8% respectivamente, en cuanto a la fase de encapsulamiento o producción
de perlas se obtuvo que a mayor exposición del explante en la solución de CaCl2 (Cloruro
de calcio) mayor probabilidad de germinación de los explantes, obteniendo así un 70% de
explantes germinados en el T2. Cabe destacar que para obtener resultados satisfactorios se
debe emplear un protocolo de desinfección adecuado y específico para cada especie ya que
de este dependerá el éxito del establecimiento y posterior encapsulamiento, otro punto clave
es la selección de la planta madre o donadora de los explantes, debido a que esta deberá
poseer características sobresalientes para así obtener ejemplares con similares características
y ser plantas jóvenes entre 2 a 6 meses de edad ya que al ser tejido joven tiene la capacidad
de regeneración o multiplicación más alta que una planta madura, lo que permite realizar el
establecimiento con más facilidad.
Palabras clave: explante, cloruro de calcio, alginato de sodio, cultivo Ms, desinfección.
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L
Description
The objective of this research was to develop a protocol for in vitro reproduction and
disinfection of the C. alliodora (Ruiz & Pav.) Oken (laurel) species because it is one of the
species with the highest demand in the forestry industry, due to its quality characteristics,
hardness of the wood and fast growth. In agroforestry systems, it reduces high temperatures,
minimizes wind speed, favors the development of trees or associated crops. The general
objective was to develop a methodology for the in vitro encapsulation of axillary buds of C.
alliodora (laurel) for the purpose of managing the species. In this sense, laurel plants with
outstanding morphological characteristics were selected. After the selection of the plants,
axillary buds were collected that were immediately transferred to the tissue culture
laboratory of the State Technical University of Quevedo. Once in the laboratory, the
disinfection and asepsis treatments of the explants were established. For this, 5 disinfection
treatments were evaluated, manipulated in laminar flow chambers to be placed in 250 ml
flasks containing Murashige and Skoog (MS) culture medium. In encapsulation, 25 gL-1
sodium alginate was used dissolved in the MS salts supplemented with and 30 gL-1 of
sucrose, the pH was adjusted to 5.6 before dissolving the alginate, the buds were mixed with
the alginate solution of sterile sodium in a previously sterilized crystallizer, a drip was made
using a pipette cut at the tip to drip a CaCl2 (Calcium Chloride) 2.94 g.mol solution. L-1 in
200 ml to obtain the hardness. This in vitro procedure gave us satisfactory results in three of
the five disinfection treatments used, thus achieving the T2 with the highest number of
explants useful for the establishment with 58.3%, followed by T3 and T4 with 33.3% and
8% respectively, regarding the encapsulation or pearl production phase, it was obtained that
the greater the exposure of the explant in the CaCl2 solution (calcium chloride), the greater
the probability of germination of the explants, thus obtaining 70% of germinated explants.
in T2. It should be noted that to obtain satisfactory results, an adequate and specific
disinfection protocol must be used for each species since the success of the establishment
and subsequent encapsulation will depend on this, another key point is the selection of the
mother or donor plant of the explants, due to This must have outstanding characteristics in
order to obtain specimens with similar characteristics and be young plants between 2 to 6
months of age, since being young tissue has the capacity for regeneration or multiplication
higher than a mature plant, which allows the establishment more easily.
Key words: explant, calcium chloride, sodium alginate, Ms culture, disinfection.
Keywords
explante, Cloruro de calcio, Alginato de sodio, Cultivo Ms,, Desinfección.
Citation
Calderón Gómez, Bryan Patricio. (2020). Encapsulamiento in vitrio de yemas auxiliares de cordia alliodora (Ruiz & Pav.) Oken (laurel) como alternativa de manejo, Provincia de Los Ríos.. Quevedo. UTEQ 54 p.