Propagación clonal in vitro de Swietenia macrophylla King (Caoba).

Reyes Moran, Héctor Fernando

Propagación clonal in vitro de Swietenia macrophylla King (Caoba).

dc.contributor.advisor	Carranza Patiño, Mercedes
dc.contributor.author	Reyes Moran, Héctor Fernando
dc.date.accessioned	2017-06-23T18:01:34Z
dc.date.available	2017-06-23T18:01:34Z
dc.date.issued	2011
dc.description	This research was performed in the Biotechnology Laboratory, located on the campus's central campus of Manuel Alvares Make State Technical University Quevedo, located at Av Quito at Km 1.5 on the way Quevedo-Santo Domingo de los Tsáchilas. Which was to establish an assay to standardize a protocol for in vitro propagation and development of Swietenia macrophylla King (mahogany), were isolated apical buds of mahogany which is segmented into parts 1 to 1.5 cm long. The harvested plants were 6 months old. The buds used were three weeks old, previously selected for their phenological characteristics. Which before the establishment phase in the greenhouse were sprayed with two kinds of fungicides (Agrimicin and Benlate), twice a week throughout the trial, the application of fungicides is what was done to reduce the presence of fungal pathogens in the phase emissions and thus ensure greater survival of plants in the establishment of in vitro culture. The experimental design used was in the early stages of establishment and multiplication was a completely randomized design (CRD) with 3x2 factorial arrangements with 4 replications and 5 comments and the rooting phase, DCA 4 treatments and 4 replications and 5 observations per unit experimental. Obtaining the variance and mean separation at 95% probability are performed using the statistical program MSTAC and to establish statistical differences between treatments were used Multiple Range Test of Tukey (P ≥ 0.05). In the establishment phase of testing different concentrations of calcium hypochlorite (10, 15 g) at different times (10, 15, 20 min) and were evaluated at 21 days of established explants. The best average obtained in treatment 6 (15 g of calcium hypochlorite for 20 min) with 95% survival. In the multiplication phase to increase the production of shoots explant used two types of hormones of benzylaminopurine (BAP) and indole butyric acid (IBA) at different concentrations (1, 2, 3 mg L-1 BAP and 0.5, 1 mg L-1 IBA), the shoots obtained during this stage were transferred to a medium with growth regulators auxin type to induce rooting of shoots with different concentrations (1, 1.5, 2, 2.5 mg L -1 of IBA). The treatment increased the shoot proliferation stimulated Mahogany was the concentration of hormones containing (2 mg L-1 BAP and 1 mg L-1 IBA), which yielded a level of 70% germination. Tools that the lower number of outbreaks was obtained with the concentration (3 mg L-1 BAP and 0.5 mg L-1 IBA), which reached only 40%. In regard to the rooting of shoots obtained during the multiplication phase, none of the concentrations used induced rooting. Significantly, it is recommended to test new protocols for rooting phase and thus achieve the proliferation of roots in this species.	es_ES
dc.description.abstract	La presente investigación se la realizó en el Laboratorio de Biotecnología, situado en los predios centrales del Campus Manuel Haz Alvares de la Universidad Técnica Estatal de Quevedo, ubicado en la Av. Quito en el Km 1.5 en la vía Quevedo- Santo Domingo de los Tsáchilas. La cual consistió en establecer un ensayo para estandarizar un protocolo para la propagación y desarrollo in vitro de Swietenia macrophylla King (caoba), se aislaron yemas apicales de caoba las cuales se segmentaron en partes de 1 a 1,5 cm de longitud. Las plantas recolectadas tenían 6 meses de edad. Las yemas que se utilizaron fueron de tres semanas de edad, previamente seleccionadas por sus características fenológicas. Las cuales antes de la fase de establecimiento fueron fumigadas en el invernadero con dos tipos de fungicidas (Agrimicin y Benlate), dos veces por semanas durante todo el ensayo, la aplicación de fungicidas se lo realizo para disminuir la presencia de hongos fitopatógenos en la fase de invernadero y así asegurar una mayor sobrevivencia de plantas en el establecimiento del cultivo in vitro. El diseño experimental empleado fue un en las fases de establecimiento y multiplicación fue un diseño completamente al azar (DCA) con arreglo factorial 3x2 con 4 repeticiones y 5 observaciones y para la fase de enraizamiento un DCA 4 tratamientos y 4 repeticiones y 5 observaciones por unidad experimental. La obtención del análisis de varianza y separación de medias al 95% de probabilidad se realizó con ayuda del programa estadístico MSTAC y para establecer diferencias estadísticas entre tratamientos se utilizó la Prueba de Rangos Múltiples de Tukey (P≥0,05). En la fase de establecimientos se probaron diferentes concentraciones de Hipoclorito de Calcio (10, 15 gr) a diferentes Tiempos (10. 15, 20 min) y fueron evaluados a los 21 días de establecidos los explantes. El mejor promedio se obtuvo en el Tratamiento 6 (15 g de Hipoclorito de Calcio durante 20 min), con 95 % sobrevivencia. En la fase de multiplicación para incrementar la producción de brotes del explante se utilizaron dos tipos de hormonas la Bencilaminopurina (BAP) y el Acido Indolbutirico (AIB) en diferentes concentración (1, 2, 3 mg L-1 de BAP y 0.5, 1, mg L-1 de AIB); los brotes obtenidos durante esta etapa se transfirieron a un medio de cultivo con reguladores de crecimiento del tipo auxinas, para inducir el enraizamiento de los brotes con concentraciones diferentes (1, 1.5, 2, 2.5 mg L-1 de AIB). El tratamiento que mayor estimuló la proliferación de brotes de Caoba fue la concentración de hormonas que contenía (2 mg L-1 BAP y 1 mg L-1 AIB), donde se obtuvo un nivel de brotación del 70 %. Mientas que la menor cantidad de brotes se obtuvo con la concentración (3 mg L-1 BAP y 0,5 mg L-1 AIB), donde se alcanzo solamente el 40%. En lo que respecta al enraizamiento de los brotes obtenidos durante la fase de multiplicación, ninguno de las concentraciones utilizadas indujo el enraizamiento. Cabe resaltar que se recomienda probar nuevos protocolos para la fase de enraizamiento y de esta manera lograr la proliferación de raíces en esta especie.	es_ES
dc.format.extent	61 p.	es_ES
dc.identifier.citation	Reyes M., Héctor. (2011). Propagación clonal in vitro de Swietenia macrophylla King (Caoba). 61 p.	es_ES
dc.identifier.uri	https://repositorio.uteq.edu.ec/handle/43000/2091
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Quevedo : UTEQ	es_ES
dc.rights	openAccess	es_ES
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/	es_ES
dc.subject	Propagación clonal	es_ES
dc.subject	in vitro	es_ES
dc.subject	Swietenia macrophylla King (Caoba)	es_ES
dc.title	Propagación clonal in vitro de Swietenia macrophylla King (Caoba).	es_ES
dc.type	bachelorThesis	es_ES