"Caracterizacion genetica del bovino criollo (Boss primigenius taurus) de la Provincia de Manabi usando microsatelites de ADN".
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Date
2018
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Volume Title
Publisher
Quevedo-Ecuador
Abstract
Se ha estudiado la población de ganado bovino criollo existente en la provincia de Manabí
(Ecuador), inicialmente, mediante el análisis de 31 muestras de los 24 cantones de la provincia
de Manabí con el fin de obtener la caracterización racial de dicha población. Para ello, se
calcularon los estadísticos descriptivos de las variables estudiadas. Los 28 marcadores han sido
polimórficos y se han observado entre un mínimo de 4 alelos para el marcador ILSTS011 y un
máximo de 15 alelos en el marcador TGLA122, por lo tanto se observa en general una alta
diversidad alélica. El número medio de alelos es elevado (8,18), aunque el número efectivo de
alelos (4,48) es sensiblemente inferior. La heterocigosidad esperada promedio (He=0,765) y
heterocigosidad observada promedio (Ho=0,728) fueron de 0,765 y 0,728, respectivamente, en
esta población. El promedio de alelos y los valores de heterocigosidad indican que los bovinos
criollos de la provincia de Manabí de Ecuador muestran una diversidad genética alta que esta
población mantiene importantes semejanzas con el ganado bovino de origen ibérico,
encuadrándose en el conjunto del bovino criollo tropical de doble propósito, si bien desde el
punto de vista genético se confirma la identidad de la población de Ganado Criollo de Manabí
como raza.
Para la caracterización genética mediante marcadores microsatélites, se tomó una muestra de
pelo en 31 animales elegidos al azar. Se analizaron los 28 microsatélites, recomendados por el
comité de expertos de la FAO/ISAG (Food and Agriculture Organization of the United Nations/
International Society of Animal Genetics) para el estudios de la diversidad genética en la
especie bovina. Los fragmentos obtenidos mediante la PCR se han sometido a una electroforesis
en gel de poliacrilamida en un secuenciador automático capilar ABI 3130XL.
Palabras clave: Microsatélites, Bovino Criollo, Genoma bovino, Heterocigocidad, ADN
Description
The population of Creole bovine cattle existing in the province of Manabí (Ecuador) was
studied, initially, through the analysis of 31 samples from the 24 cantons of the province of
Manabí in order to obtain the racial characterization of said population. For this, the descriptive
statistics of the variables studied were calculated. The 28 markers have been polymorphic and
have been observed between a minimum of 4 alleles for the marker ILSTS011 and a maximum
of 15 alleles in the marker TGLA122, therefore a high allelic diversity is generally observed.
The average number of alleles is high (8,18), although the effective number of alleles (4,48) is
significantly lower. The average expected heterozygosity (He = 0.765) and average observed
heterozygosity (Ho = 0.728) were 0.765 and 0.728, respectively, in this population. The average
number of alleles and the heterozygosity values indicate that the Creole cattle of the province
of Manabí of Ecuador show a high genetic diversity that this population maintains important
similarities with the bovine cattle of Iberian origin, being framed in the whole of the bovine
tropical Creole of double purpose, although from the genetic point of view the identity of the
Manabí Creole Cattle population as a breed is confirmed.
For genetic characterization using microsatellite markers, a hair sample was taken in 31
randomly selected animals. We analyzed the 28 microsatellites, recommended by the FAO /
ISAG expert committee (Food and Agriculture Organization of the United Nations /
International Society of Animal Genetics) for the study of genetic diversity in the bovine
species. The fragments obtained by PCR have been subjected to a polyacrylamide gel
electrophoresis in a ABI 3130XL automatic capillary sequencer.
Keywords
Genetica del bovino criollo, Microsatelites de ADN
Citation
Rubio Molina Cristian Robert.( 2018). "Caracterización genética del bovino criollo (Boss primigenius taurus) de la Provincia de Manabí usando microsatelites de ADN". Quevedo. UTEQ. 48 p.